CRA管理培训生
更新时间：2023-11-24
点击数：
- 工作地点：
- 工作性质：
- 学历要求：
- 工作年限：
- 薪资待遇：
- 招聘人数：
- 发布日期：2023-11-24
职位描述：
1、临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估；
2、负责医疗器械临床试验的监查工作，按要求制作试验相关文件；
3、按照方案、SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查，管理；
4、按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；
5、按月或项目要求报告试验进度，同PM沟通汇报所遇到的问题。
任职要求：
1、临床药学、医学、护理学，相关专业；本科及以上学历（专科勿投）
2、具有制药外企工作经验、CRO工作经验优先考虑；
3、熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；
4、清晰的书面和口头表达能力，善于沟通，女士优先；
5、具备优秀的团队合作能力；
6、能够适应经常性出差，能承受较高的工作压力。
有意向者请将简历发送至sigmahr2@sigma-stat.com。