西格玛医学官方网站
  • 首页
  • 解决方案
    器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源
    法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯
    公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们
    公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们
    加入我们 商务合作
|
首页 > 医械资源 > 知识问答

产品在进行化学性能研究时,某项化学性能(例如还原物质)出现异常,需如何进行评价?

作者:小编 更新时间:2023-11-01 点击数:

当化学性能研究结果出现异常时,建议申请人评估异常的原因,综合评估医疗器械的安全性。例如涂覆涂层的导管类产品,涂层材料导致还原物质测试结果异常时,建议对不涂覆涂层的产品进行测试,确认其化学性能是否可接受,同时结合涂层材料的临床应用史及生物相容性数据,综合评价。

加入收藏
上一篇:关于体外诊断试剂临床试验入组病例样本的常见问题。
下一篇:确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素?应提交哪些资料?
返回列表

随便看看

  • 锁定金属接骨板类产品与非锁定金属接骨板类产品的注册单元划分
  • 体外诊断设备说明书发生变化该怎么办
  • 什么是软件核心算法?如果没有医疗影像和数据的后处理算法,是否可以算作无核心算法?
  • 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据?
  • 粘弹剂的光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度所涉及的坐标图以何种形式的资料提供?
  • PMMA骨水泥临床研究技术研讨会
  • 医疗器械临床试验质量管理规范解读(55)
  • 医疗器械临床试验质量管理规范解读(51)
  • 国际合作中其他单位主要是指哪些单位?
  • 医疗器械临床试验中的样本量如何确定?

医械资源推荐

  • 质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则

β-随机化系统

sigma培训系统

临床数据管理

贝塔临床试验管理

合作担当 正直诚信 专业精益求精 服务永无止境

立即联系我们
www.sigma-stat.com

南京市鼓楼区汉中路180号星汉大厦20楼

15366102788 / 025-86210646

  • 解决方案 器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源 法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯 公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们 公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们 加入我们 商务合作
一对一服务 西格玛数据库

© 2022-2032 版权归南京西格玛医学技术股份有限公司所有

苏ICP备19023443号

互联网药品信息服务资格证书编号:(苏)-非经营性-2021-0108