西格玛医学官方网站
  • 首页
  • 解决方案
    器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源
    法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯
    公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们
    公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们
    加入我们 商务合作
|
首页 > 医械资源 > 知识问答

PMMA骨水泥临床研究技术研讨会

作者:小编 更新时间:2022-09-12 点击数:

PMMA骨水泥临床研究技术研讨会

2022年9月12日,西格玛医学在多功能媒体会议室召开了临床试验项目的技术研讨会。董事长刘金波、临床总监,医学经理等相关人员等参加了PMMA骨水泥临床研究技术研讨会。

会议时间:2022年9月12日

地 点:多功能媒体会议室

参会人员:各部门负责人等相关人员

会议内容:PMMA骨水泥临床研究技术研讨会

从产品背景,方案设计,临床操作,数据管理和统计分析各角度进行讨论会,并汇总难点,以及如何加大,加快项目的完成角度进行分析,各部门做好充分配合,确保质量进度得到双保证。


早开工,快交付的一站式服务模式


3f848437f0edc854e553977d6cae1437.png


加入收藏
上一篇:口腔科医疗器械临床试验介绍11:超声骨刀
下一篇:解密医美面部注射填充剂的今生前世
返回列表

随便看看

  • 医疗器械临床试验质量管理规范解读(21)
  • 体外诊断试剂在进行临床试验时,如采用测序方法作为对比方法,针对测序方法应提供哪些临床资料?
  • 适用于单一血管部位的血管内导管、导丝类产品在命名时需注意什么?
  • 2014年10月1日前获批的医疗器械产品,如注册产品标准发生变化,如何提出申请,能否通过注册变更申请直接将标准转换为产品技术要求?
  • 是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证?
  • 创新医疗器械临床试设计案例-血管重建装置
  • 创新医疗器械临床试设计案例-人类 EGFR 突变基因检测试剂盒(多重荧光 PCR 法)
  • 创新医疗器械临床试设计案例-一次性使用血管内成像导管
  • 什么情况下需要申请进行CA证书信息变更?
  • 已注册产品,是否可以在原证基础上申请许可事项变更,增加型号?是否可以申请许可事项变更,增加配件?

医械资源推荐

  • 质子/碳离子治疗系统技术审查指导原则

β-随机化系统

sigma培训系统

临床数据管理

贝塔临床试验管理

合作担当 正直诚信 专业精益求精 服务永无止境

立即联系我们
www.sigma-stat.com

南京市鼓楼区汉中路180号星汉大厦20楼

15366102788 / 025-86210646

  • 解决方案 器械临床试验 注册人制度 医学监查 质量管理体系 注册服务 法规事务 器械SMO 第三方稽查 数据管理 生物统计 国际注册
  • 医械资源 法律法规 指导原则 标准体系 行业规范 知识问答
  • 新闻资讯 公司动态 行业资讯 媒体报道 西格洞察
  • 关于我们 公司简介 公司荣誉 公司文化 公司优势
  • 联系我们 加入我们 商务合作
一对一服务 西格玛数据库

© 2022-2032 版权归南京西格玛医学技术股份有限公司所有

苏ICP备19023443号

互联网药品信息服务资格证书编号:(苏)-非经营性-2021-0108