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带你解读珂瑞康生物“注射用胶原溶液 ”审评报告

作者:小编 更新时间:2025-09-09 点击数:

国家药品监督管理局医疗医械器技术审评中心(CMDE)发布浙江珂瑞康生物医疗科技有限公司(以下简称:珂瑞康生物)旗下“注射用胶原溶液”(国械注准20253131612)的审评报告。该产品是国内首款获批的动物胶原蛋白溶液,适用于面部鱼尾纹部位真皮组织注射填充以纠正鱼尾纹。

临床试验对照组为注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液。

分别对受试者鱼尾纹进行三次注射,入组后完成第一次注射,第1个月、第2个月访视时分别完成第二次、第三次注射,并在第三次注射后30天、90天进行访视,临床观察周期为5个月。

主要疗效指标

第三次注射后90天鱼尾纹纠正有效率:

FAS集试验组有效率为81.3%、对照组有效率为74.2%

PPS集试验组有效率为84.1%、对照组有效率为74.2%

不良反应:

试验组和对照组均注射后局部反应主要为红肿、压痛

详细内容如下......

图片





南京西格玛医学坚守“让天下没有难做的器械”的企业初心,不断深化以客户为核心的服务理念,推动临床试验更加专业化与效率化,持续升级数字化管理技术,充分利用自身平台资源优势,更好地赋能客户,推动更多有临床价值的医疗器械上市,助力医疗器械行业的创新发展,为更多患者谋福祉。

 

早开工,快交付的一站式服务模式

 

南京西格玛医学,总部地处南京,辐射全国。西格玛医学是一家专业从事医疗器械临床研究的创新型CRO,证券代码:873450,致力于为医疗器械提供临床试验专项服务、临床研究、方案撰写、统计分析、数据管理、监查、器械SMO、受试者招募、第三方稽查和注册申报的整体解决方案。 自2009年成立至今,先后更名为南京西格玛咨询中心,南京西格玛医药。多年评为江苏省高新技术企业,江苏省医疗器械协会会员、2022年金马奖、“2023年瞪羚企业”、“2024年瞪羚企业”、科技型中小企业、专精特新企业等,通过ISO9001质量体系和多家国内外企业现场认证和苏州大学,东南大学、南京医科大学成立联合工作站,已成功为遍布25个省份的国内外近千家客户提供专业技术服务,成功完成方案设计撰写、临床监查、数据管理、统计分析、稽查、注册申报等,并建立长期稳定的合作关系。涉及主要的30余个治疗领域,骨科、眼科、肾内科、护理部、整形外科、医疗美容、检验科、ICU、心内科,心外科,病理科、皮肤科等,与全国25个省份近千家医院开展合作,并在国内主要省市设立一站式服务,与全国80%的临床试验机构密切合作,拥有一支稳定并按照国内NMPA、国际标准(ICH-GCP)临床操作的专业团队,具有完整规范详细的标准操作规程(SOP),提供符合NMPA、FDA、EU MDR要求的试验及报告,成功完成NMPA医疗器械Ⅲ类产品临床试验1000余个。助力各企业合规进入高端器械产业赛道,相关成果发表于《LANCET》《NEJM》等国际权威刊物,项目多次顺利通过国家局、省局检查。为更好服务客户,我们在全国多个省市开设了办公地点、上海南格分公司、北京、苏州、西安、长沙、广东等办事处










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