审评报告

2024-12

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【CMDE】植入式脑深部神经刺激电极注册技术审评报告发布

受理号:JQZ2300126医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:植入式脑深部神经刺激电极产品英...

2024-12

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【CMDE】眼底病变眼底图像辅助诊断软件技术审评报告

受理号:CQZ2200072医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:眼底病变眼底图像辅助诊断软件产...

2024-12

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【CMDE】一次性使用射频房间隔穿刺针注册技术审评报告公开(CQZ2301615)

受理号:CQZ2301615医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:一次性使用射频房间隔穿刺针产品...

2024-12

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【CMDE】一次性使用球囊型激光消融导管注册技术审评报告

受理号:JQZ2200471医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:一次性使用球囊型激光消融导管产...

2024-12

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【CMDE】肺动脉取栓支架系统注册技术审评报告

受理号:CQZ2300914医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:肺动脉取栓支架系统产品管理类别...

2024-12

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【CMDE】半导体激光治疗仪注册技术审评报告公开

受理号:JQZ2300094医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:半导体激光治疗仪产品英文(原文...

2024-12

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【CMDE】髂静脉支架系统注册技术审评报告公开(CQZ2300059)

受理号:CQZ2300059医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:髂静脉支架系统产品管理类别:第...

2024-12

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【CMDE】膀胱热灌注微波治疗设备注册技术审评报告

受理号:JQZ2200429医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:膀胱热灌注微波治疗设备产品英文...

2024-12

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【CMDE】生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架系统注册技术审评报告公开(CQZ2300716)

受理号:CQZ2300716医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:生物可吸收雷帕霉素洗脱冠脉支架...

2024-12

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【CMDE】一次性使用可调弯导管鞘注册技术审评报告

受理号:JQZ2300457医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:一次性使用可调弯导管鞘产品英文...

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【CMDE】植入式左心室辅助系统注册技术审评报告公开(JQZ2200346)

受理号:JQZ2200346医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:植入式左心室辅助系统产品英文名...

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【CMDE】一次性使用网状肾动脉射频消融导管注册技术审评报告(CQZ2301780)

受理号:CQZ2301780医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:一次性使用网状肾动脉射频消融导...

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【CMDE】硅橡胶子宫药物支架系统注册技术审评报告

受理号:CQZ2200923医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:硅橡胶子宫药物支架系统产品管理...

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【CMDE】肾动脉射频消融仪注册技术审评报告公开(CQZ2301779)

受理号:CQZ2301779医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:肾动脉射频消融仪产品管理类别:...

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【CMDE】经导管主动脉瓣系统注册技术审评报告(CQZ2302082)

受理号:CQZ2302082医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:经导管主动脉瓣系统产品管理类别...

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【CMDE】可吸收外周神经修复材料技术审评报告

受理号:CQZ2300600医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:可吸收外周神经修复材料产品管理...

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【CMDE】人工血管注册技术审评报告公开

受理号:CQZ2302314医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:人工血管产品管理类别:第三类申...

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【CMDE】陡脉冲治疗设备注册技术审评报告

受理号:CQZ2400233医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:陡脉冲治疗设备产品管理类别:第...

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【CMDE】一次性使用陡脉冲消融针注册技术审评报告(CQZ2400234)

受理号:CQZ2400234医疗器械产品注册技术审评报告 产品中文名称:一次性使用陡脉冲消融针产品管...

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【CMDE】碳离子治疗系统注册技术审评报告(CQZ2401485)

受理号:CQZ2401485医疗器械产品注册技术审评报告产品中文名称:碳离子治疗系统产品管理类别:第...